集采赋能提质降本 药企创新出海加速

  “公司胰岛素发酵过程为三级培养 ,单批发酵液规模比较高 达数十吨,用于原料药生产。凭借自研工艺将传统三十余步常规生产过程缩短至十七步,产品的蛋白纯度可达99.75%以上 ,实现提质降本;产线支持多款胰岛素分批共线生产,配套一体化自动包装,以智能化生产支撑集采供应与海外拓展 。”甘李药业生产事务部杜涛介绍。

集采赋能提质降本 药企创新出海加速-第1张图片

  甘李药业生产线的实践 ,是药企转型突围的生动缩影。

集采赋能提质降本 药企创新出海加速-第2张图片

  日前 ,中国证券报记者走进甘李药业和石药集团,深入生产一线、质控体系及研发平台调研发现,两家企业精准把握集采改革机遇稳步提质降本 、持续加码源头创新构筑技术壁垒、加速出海拓宽增长空间 ,走出一条“政策适配、创新驱动 、全球布局 ”的稳健发展之路 。

  锚定集采改革红利

  作为国内胰岛素细分赛道龙头,甘李药业深度参与两轮国家胰岛素专项集采,凭借稳定品质实现全线产品中选。

  “2022年首轮胰岛素集采落地 ,公司相关产品首年协议采购量超3500万支,覆盖1万余家医疗机构,拓宽门冬系列入院渠道。伴随2023年至2024年集采续约落地 ,公司盈利逐步修复,2025年归母净利润达11.44亿元 。”甘李药业执行副总裁兼首席运营官宋维强介绍 。

  四年集采周期内,甘李药业新增合作医疗机构近三万家 ,产品年供货量由3000万支增至9000万支以上,国内市场份额持续提升。截至2026年一季度,公司胰岛素在国内市场的份额位居行业第二 ,集采后市占率提升至20%以上。

  石药集团执行总裁王振国表示 ,公司积极参与国家级、省级及省际联盟集采 。在前11批国家药品集采中,公司累计中选54个品种。

  王振国以石药集团硫酸氢氯吡格雷片举例介绍,该产品2017年2月获美国FDA批准上市 ,2019年6月获国家药监局批准上市,恰逢同年9月“4+7”集采扩面。企业报价较彼时挂网价及首轮集采费用 大幅下调,以此换取全国10个省份的市场准入 ,产品销量快速释放,真正实现以价换量 。

  工艺革新叠加智能化助提质降本

  在调研过程中,记者了解到 ,甘李药业、石药集团积极拥抱集采,通过工艺革新 、智能制造 、供应链优化实现降本增效,在保障药品质量安全、稳定市场供应的同时 ,持续提升药品可及性,实现企业发展、民生保障 、产业升级多方共赢。

  “质量是制药企业不可动摇的生命线。 ”宋维强认为,质量管控贯穿公司整条生产链条 ,公司生产、质量体系严格遵循全球统一质控标准 ,确保每一批次药品合规安全,仅依靠低价、忽视质量的竞争模式不具备可持续性 。

  “公司集采产品降价源于全链条持续降本优化,并非压缩质量投入。”宋维强介绍 ,此前胰岛素卡式瓶 、卡式瓶溴化丁基橡胶活塞、密封铝垫片等关键内包材长期被海外厂商垄断,公司联合国内包材企业推进国产化研发,2022年卡式瓶实现商业化量产 ,配套密封铝垫片、橡胶活塞在近年完成落地。

  生产端,宋维强表示,公司搭建覆盖药品全生命周期的质量管理体系 ,严格遵循GMP规范,中间体与成品执行多级放行检测 。通过工艺改良,现有产线在不新增设备的前提下 ,单批次原料产能利用率显著改善,持续摊薄制造成本,相关工艺变更同样完成药监层面合规审查。

  王振国表示 ,公司依托全产业链优势 ,实现核心集采品种原料药自产自用,从源头把控药品质量。同时加码智能制造升级,投资6.5亿元建成现代化智能车间 ,采用全自动高速生产线及全方位监测系统,实现高效稳定生产 。与此同时,石药集团正加快建设首个“灯塔工厂” ,应用5G 、AI、工业互联网等新一代信息技术,实现全流程数字化、无人化运行 。

  深耕源头创新加码世界 化

  集采推动企业形成“双翼齐飞 ”的长期发展路径。宋维强介绍,公司依托成熟胰岛素产品稳固国内集采基本盘 ,同时布局海外新兴市场与欧盟成熟市场,保障稳定现金流。同时,全面推进创新战略升级 ,组建超800人规模的研发团队,聚焦长效GLP-〖壹〗 、 周制剂胰岛素等差异化创新管线 。依托国内份额提升、海外市场拓展、创新管线推进 、全链条成本管控四大战略协同发力,公司实现2025年业绩稳步增长。

  世界 化方面 ,甘李药业构建“高端市场突破+新兴市场深耕 ”的双轨出海格局 ,世界 化进程持续提速。近来 公司产品已覆盖全球21个国家和地区 。公司甘精 、门冬、赖脯三款三代胰岛素成功在欧盟获批,成为国内首家实现全品类三代胰岛素获得欧洲市场准入的药企。

  在新兴市场,甘李药业创新产业合作模式 ,成功入驻巴西国家级PDP医药项目,成为首家参与南美胰岛素供应链本地化建设的中国药企,助力巴西搭建本土胰岛素生产线 ,实现从产品出海到技术出海、产业共建的升级。同时产品还陆续登陆阿联酋 、马来西亚、阿尔及利亚等多国市场 。

  王振国介绍,公司坚持“仿创结合、双线并行”战略,持续高强度加码研发 ,年度研发投入约60亿元,建设2200余人高端研发队伍 、布局五大全球研发中心,累计取得海外临床批件30余个 ,16个新产品/新适应症获FDA快速通道或孤儿药资格认定,15个产品获ANDA批件。今年,石药集团自主开发的注射用两性霉素B脂质体(HC1507G2)在欧盟获批上市 ,实现中国脂质体制剂在欧洲上市的零突破。

  石药集团多条集采品种生产线与世界 标准接轨 ,实现欧美共线生产,确保内销产品与出口产品同线同标同质 。截至近来 ,已有11个集采中选品种成功打入中美洲、南美洲、非洲及亚洲等多个海外市场 ,年度出口胶囊超14.6亿粒 、注射剂8600万支、片剂4.5亿片。其中,二甲双胍缓释片、塞来昔布胶囊等产品在美国市场销量持续增长,世界 竞争力稳步提升。

(文章来源:中国证券报)

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